Biochetasi Granulato Effervescente 18 Bustine
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Biochetasi Granulato Effervescente 18 Bustine

  • 015784097
  • ALFASIGMA SpA

BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST

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Biochetasi Granulato Effervescente 18 Bustine

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DI:

015784097 - BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST

DENOMINAZIONE 

BIOCHETASI

INDICAZIONI 

Iperacidita'. Difficolta' digestive. Insufficienza epatica. Stati chet

onemici. Nausea gravidica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR 

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient

i.

POSOLOGIA 

Adulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse

effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.

Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose. Popolazioni speciali

. Pazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co

n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con i

nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina

le in pazienti con insufficienza renale.

INTERAZIONI 

L'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro

muro. Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins

on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant

agonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citra

to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad

esempio antiacidi contenenti alluminio).

EFFETTI INDESIDERATI 

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo

la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse

derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Sicc

ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co

me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati

disponibili). Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Shock anaf

ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via

parenterale. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cut

e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra. Pa

tologie renali e urinarie: cromaturia. Segnalazione delle reazioni avv

erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si

verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan

to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio de

l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi

asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz

ione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segna

lare-una-sosp etta-reazione-avversa

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO 

Questo farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durant

e l'allattamento con latte materno.

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